Date de l'autorisation : 11/12/2010
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Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs non sélectifs de la phosphodiestérase de sérotonine, Code ATC : G04CB01
Les inhibiteurs de la phosphodiestérase de sérotonine sont utilisés pour la prévention et le traitement de l'hypertension. Ils agissent en réduisant la dose de sérotonine dans le cerveau.
Il est important de se tourner vers les classes thérapeutiques les plus répandues.
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Chaque comprimé contient 100 mg de sildénafil. > citrate de sildénafil
Dans l'enclume, il est possible d'employer l'excipientorget pour la présentation et pour la présentation à des doses plus faibles.
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Afin d'éviter les contredis, les liens d'emblée persistent. Les fonctionnalités d'emblée liées à l'avis de l'auteur dans cet article sont répertoriées dans le cadre de l'enquête de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et dans le cadre de la Commission de la Transparence.
Ce médicament peut être vendu aux professionnels de la santé en l'informant ou en application de détails sur les effets secondaires et les contre-indications. Les commentaires et les informations concernant ce médicament sont également disponibles.
Information patient approuvée par SwissmedicTous les constituants de ce médicament sont destinés à l'utilisation par les patients ayant des antécédents de maladies infectieuses, d'antécédents de maladies ou de contre-indication au traitement du patient. Les constituants de ce médicament sont approuvés par Swissmedic et sont délivrés uniquement à partir du lien ci-dessous. Les informations patientes peuvent être déposées à partir du cas échéant.
Contre-indicationsNe pas utiliser ce médicament dans les cas suivants:
Compte tenu de l'ensemble des informations patientes, mises à jour et précises, ci-dessous, de la disponibilité de ce médicament et des conseils médicaux et des professionnels de la santé, la HAS et la mutuelle saisissant des patients, et de la réalisation du processus d'administration et de remboursement, de la fiche patient formulaire de sécurité et de l'indication de ce médicament, et de toute autre conditionnement, des informations dont vous pouvez interagir, ainsi que les informations fournies sur la présentation de la méthode ci-dessous, sont présentées sur le site de la HAS et sont responsables des informations patientes et des précautions d'emploi et des effets indésirables éventuels à long terme dans le contexte actuel.
Des données de sécurité et des effets indésirables ont été évaluées par la commission de la transparence (CT), du 19 décembre 2017, et ont été remises sur la base d'enregistrements nécessaires à la HAS.
Si vous avez utilisé un des médicaments suivants, décidez de vous faire confirmer votre adresse e-mail pour vous désins de sécurité:
Avertissements et précautions
Ce médicament est réservé aux adultes et aux enfants de 12 ans et plus. Il appartient à la classe des médicaments appelés effets indésirables. Il s'utilise pour traiter les troubles de l'érection et l'hypertension artérielleIl peut également être utilisé pour lutter contre l'hypertension pulmonaire et pour les troubles cardiaques.
Il est important de respecter la posologie prescrite, en adoptant un mode de vie sain et respectant les précautions d'emploi. L'utilisation du médicament se fera en une seule prise, au besoin, avec un avis médical définitif.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
Chaque comprimé blanc, rond, portant l'inscription « Sildénafil » gravée sur une face et « C » sur l'autre, contient de la citrate de sildénafil.Ingrédients non médicinaux :cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, hypromellose, polyéthylèneglycol, carmin d'ammonium, talc, stéarate de magnésium, polysorbate 80, dioxyde de titane, dioxyde de silicium, hydroxypropylméthylcellulose, lactose, stéarate de magnésium et oxyde de fer jaune.
Les comprimés peuvent être administrés par voie orale ou intraveineuse. La dose pourra être répétée par votre médecin ou pharmacien. La dose recommandée pour un adulte et un enfant de 12 ans et plus est de 10 mg pris à prendre selon les besoins.
Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments.Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici,ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable.
Il est important d'utiliser ce médicament conformément aux indications de votre médecin. Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l'omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible.
SILDENAFIL SANDOZ est un médicament utilisé pour traiter la dysfonction érectile. Il s'agit là d'une préparation simultanée d'une pilule (VENTURE de SILDENAFIL SANDOZ 100 mg, comprimé).
citron
Taux de remboursement: 65%
Prix: 6.35€
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est de 100 mg à prendre selon les besoins.
Dans le traitement de la dysfonction érectile (ED), il est recommandé de prendre la dose de SILDENAFIL SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé à prendre environ 30 minutes avant le rapport sexuel prévu.
La dose maximale est de 100 mg à prendre à la même heure chaque jour.
Ne prenez jamais SILDENAFIL SANDOZ 100 mg, comprimé pelliculé :
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Information patient approuvée par Swissmedic
Sandoz Pharmaceuticals AG
SINGULAIR contient de la sildénafil, un principe actif qui aide à augmenter le flux sanguin dans le pénis lors d'une excitation sexuelle. Il agit en relaxant les vaisseaux sanguins du pénis lors d'une excitation sexuelle.
SINGULAIR est utilisé dans le traitement des symptômes suivants :
Les symptômes de l'une des maladies suivantes ne peuvent pas être traités par SINGULAIR:
Veuillez informer votre médecin si vous présentez:
SINGULAIR ne peut être pris si vous êtes traité par un traitement supplémentaire pour l'asthme ou l'HTA (hypertension) ou l'ototique. Si vous prenez un autre médicament pour le traitement de votre maladie, vous devez vous abstenir de la prise de SINGULAIR.
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants du comprimé SINGULAIR, vous ne devez pas prendre SINGULAIR.
Date de l'autorisation : 14/09/2000
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Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Code CIP : 395396-3 ou 3400939398
Déclaration de commercialisation : : 18/12/2000
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix : 4,90 € Taux de remboursement : 65%
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
L’association pharmaceutique Sanofi a annoncé vendre l’inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (IPDE5), pour un effet secondaire de l’aromatase.
Cette association a ajouté une démarche de recherche clinique et biologique pour vérifier le risque d’effets secondaires du médicament à base de sildénafil en raison de son action sur les hépatocytes.
L’association a été déposée par le laboratoire pharmaceutique qui a décidé d’ouvrir la sous-unité d’IPDE5 pour obtenir le même nom, à cette même date.
Ce délai est passé de 24 heures à 8 jours en raison de l’arrivée de la dégradation d’un effet secondaire.
Les effets secondaires observés avec l’utilisation de l’IPDE5 peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux, une insuffisance rénale, des problèmes hépatiques et rénaux, une fatigue, une somnolence et des troubles digestifs.
Des cas de troubles neurologiques et psychiatriques ont été rapportés avec l’administration de sildénafil, mais ces patients présentent une baisse de l’élimination des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5.
Cependant, la prévalence de ces troubles neurologiques n’a pas été évaluée au cours des essais cliniques. Une surveillance de l’élimination des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 a été instaurée par le laboratoire, en raison des risques de troubles neurologiques et psychiatriques.
Aucune amélioration clinique n’a été rapportée en raison du nombre de cas de troubles neurologiques et psychiatriques.
La prise de l’IPDE5 par voie orale a été associée à une amélioration clinique de la fonction hépatique. Cependant, chez les patients ayant des antécédents d’ulcère gastro-duodénal, des symptômes de réapparition de l’apparition de l’hémorragie, une surveillance étroite de l’état de santé et d’une évaluation du risque de survenue d’hémorragie est recommandée.
Une évaluation du risque de survenue d’hémorragie par un examen hématologique du sang a été réalisée pour confirmer que la prise d’IPDE5 par voie orale est dangereuse pour le patient.
Le nombre de cas rapportés d’effets secondaires à la prise de l’IPDE5 par voie orale a été calculé à partir des données issues des essais cliniques, incluant des cas de dégénérescence macrocytaire (diminution de la concentration plasmatique d’hémihydrate de phosphatase alcaline) et des cas de dégénérescence hépatique (diminution de la concentration plasmatique d’hémihydrate de phosphatase alcaline).
En raison de l’absence d’amélioration clinique de l’élimination des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5, la démarche de recherche clinique doit être réalisée avant l’apparition des résultats.
Une surveillance étroite de l’état de santé et de la prise de sildénafil doivent être recommandées en cas de troubles psychiatriques.
Pharmacie de Pleslin